【摘 要】
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目的:探讨芒柄花黄素对人前列腺癌PC-3细胞增殖的作用,并初步研究其作用的机制。方法:体外培养人前列腺癌PC-3细胞,以剂量20,40,80μM的芒柄花黄素干预细胞48 h。采用MTT法检
【机 构】
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桂林医学院基础医学院病理与病理生理学教研室,
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目的:探讨芒柄花黄素对人前列腺癌PC-3细胞增殖的作用,并初步研究其作用的机制。方法:体外培养人前列腺癌PC-3细胞,以剂量20,40,80μM的芒柄花黄素干预细胞48 h。采用MTT法检测细胞增殖,流式细胞仪检测细胞周期,Real-time PCR检测cyclin D1和CDK4表达。结果:芒柄花黄素抑制PC-3细胞增殖,随剂量增加,细胞增殖的抑制作用增强。芒柄花黄素阻滞PC-3细胞于G1期,并呈剂量依赖关系,80μM的芒柄花黄素干预细胞48 h,G0/G1期细胞所占比例为(73.70±0.45)%,高于对照组(41.00±0.61)%,差异有统计学意义(P<0.05)。芒柄花黄素诱导PC-3细胞cyclin D1以及CDK4表达下调。结论:芒柄花黄素抑制人前列腺癌PC-3细胞增殖,其机制可能是其下调细胞周期相关蛋白cyclin D1和CDK4表达。
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