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以东亚飞蝗为材料，对蝗虫基因组DNA双酶切的反应体系及条件进行研究。结果表明，采用Psti和Taq1双酶切系统，建立含Template DNA 2μl、Pst Ⅰ引物（30ng/μl）2．5μl、Taq Ⅰ引物（30ng／μl）2．5μl、dNTPs（ATP，GTP，CTP，TTP各10mmol／L）0．4μl、MgCl2（25mmol／L）1．2μl、Taq DNA polymerase（5U/μl）0．2μl、10×Taq DNA polymerase buffer 2μl的20μl反应系统