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报道了新型手性抗菌药利奈唑胺的合成研究。以3,4-二氟硝基苯和(S)-环氧氯丙烷为原料,分别合成两个中间体N-苄氧羰基-3-氟-4-吗啉基苯胺和(R/S)-N-(2,3-环氧丙基)乙酰胺,通过汇聚式合成得到利奈唑胺,总收率约29%。目标产物结构经1 HNMR和质谱确证。
新型抗菌药利奈唑胺合成的研究
【摘 要】
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报道了新型手性抗菌药利奈唑胺的合成研究。以3,4-二氟硝基苯和(S)-环氧氯丙烷为原料,分别合成两个中间体N-苄氧羰基-3-氟-4-吗啉基苯胺和(R/S)-N-(2,3-环氧丙基)乙酰胺,通过
【机 构】
：
武汉工业学院生物与制药工程学院
【出 处】
：
化学与生物工程
【发表日期】
：
2013年01期
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