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为了探究组蛋白甲基化酶SMYD3是否会对氯化钴(CoCl2)诱导乳腺癌细胞缺氧损伤作用产生影响，采用MTT法和流式细胞术检测不同浓度的CoCl2(0、50、100、200、400,μmol/L)给药24,h以及联合转染过表达质粒使SMYD3过表达后对T47D细胞的增殖及细胞周期的影响；实时荧光定量PCR法(Real-timePCR)检测其对SMYD3转录表达的影响情况．MTT和流式细胞术结果显示：CoCl2可剂量依赖性地对T47D乳腺癌细胞的增殖产生抑制作用(P＜0.01)，并诱导产生G0/G1期细胞周期