【摘 要】
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目的观察重组人血管内皮抑素注射液(恩度)联合吉西他滨(Gemcitabine)和替吉奥(S-1)方案治疗晚期肾癌的的近期疗效和安全性。方法将63例经病理组织学或细胞学检查确诊晚期肾癌
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目的观察重组人血管内皮抑素注射液(恩度)联合吉西他滨(Gemcitabine)和替吉奥(S-1)方案治疗晚期肾癌的的近期疗效和安全性。方法将63例经病理组织学或细胞学检查确诊晚期肾癌患者随机分成2组,试验组(30例):采用恩度联合吉西他滨和替吉奥方案治疗;对照组(33例):采用单纯吉西他滨联合替吉奥化疗。4个周期后按照WHO标准评价近期疗效,参考KPS评分以及患者临床症状缓解情况评价患者的生活质量(QoL);按照WHO抗癌药物毒性反应分度标准评价毒性反应。结果试验组和对照组的客观有效率(RR)分别为70.0%和45.5%(P<0.05),临床受益率(CBR)分别为96.7%和75.8%(P<0.05);QoL改善稳定率为96.7%(29/30)和84.9%(28/33)(P>0.05);在血液学及非血液学毒性主要有中性粒细胞减少、血小板减少、恶心、呕吐、乏力、心律失常、过敏,Ⅲ级以上毒性反应发生率试验组和对照组分别为73.3%和57.6%(P>0.05);两组治疗后生活质量差异不显著(P>0.05)。结论恩度联合吉西他滨和替吉奥方案治疗晚期肾癌,近期疗效有所提高,不良反应没有增加,安全性较好。
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