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在无菌条件下取日本大耳兔坐骨神经,经胰酶消化、低速离心后制成细胞悬液,置RPWⅠ 1640培养基中培养,差速贴壁法分离纯化.倒置显微镜下观察,免疫组织化学检测S-100、NGF,证实为施万细胞.
微囊化施万细胞异种移植对大鼠脊髓损伤修复的影响
【摘 要】
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在无菌条件下取日本大耳兔坐骨神经,经胰酶消化、低速离心后制成细胞悬液,置RPWⅠ 1640培养基中培养,差速贴壁法分离纯化.倒置显微镜下观察,免疫组织化学检测S-100、NGF,证实
【机 构】
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江西医学院解剖学教研室,南昌,330006
【出 处】
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解剖学报
【发表日期】
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2003年6期
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