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目的合成一种新型的双膦亚胺叶立德中间体（2，2’-双膦亚胺苯甲酸苄酯）。方法以邻氨基苯甲酸为原料，分别经LiAlH4还原、芳香重氮盐重氮化制得邻叠氮基苯甲醇和经芳香重氮盐重氮化、与SOCl2反应制得邻叠氮基苯甲酰氯。两种产物酰化得到双叠氮基苯甲酸苯甲酯，再与三苯基磷发生Staudinger反应，制得双膦亚胺叶立德中间体（2,2＇-双膦亚胺苯甲酸苄酯）。结果该方法简单，条件温和，产物稳定。收率达到88％。结论利用该中间体进一步发生双串联aza-wittig反应合成具有生物活性的喹唑啉酮类稠杂环药物，值得进一