观察鼠尾草酸对急性高眼压模型大鼠视网膜神经节细胞(RGCs)的保护作用。
方法采用抽签法将60只雄性8～12周龄SPF级SD大鼠随机分为正常对照组、鼠尾草酸组和模型对照组，每组20只。正常对照组大鼠不接受任何处理；鼠尾草酸组和模型对照组大鼠左眼采用前房内生理盐水灌注法将眼压升至110 mmHg(1 mmHg＝0.133 kPa) 60 min制备急性高眼压模型；鼠尾草酸组大鼠于造模后腹腔内注射鼠尾草酸(溶于DMSO) 25 mg/(kg·d)连续7 d，模型对照组大鼠以同样的方法注射DMSO。造模后2周各组任意取10只大鼠实验眼制备视网膜切片行苏木精－伊红染色及TUNEL染色，观察大鼠视网膜形态学变化及RGCs凋亡情况，另取10只大鼠制备视网膜铺片行RGCs免疫荧光染色，计算大鼠存活的RGCs数目。
结果苏木精－伊红染色显示，正常对照组大鼠视网膜结构清晰，RGCs数目多且排列紧密，细胞核边界清晰。模型对照组大鼠视网膜高度水肿，RGCs排列疏松，细胞核肿胀。鼠尾草酸组大鼠视网膜结构较为清晰，RGCs排列较模型对照组整齐。正常对照组、模型对照组和鼠尾草酸组大鼠视网膜神经纤维层(RNFL)厚度分别为(32.96±1.63)、(58.96±1.57)和(50.11±2.37)μm；各组大鼠RGCs细胞凋亡数分别为(6.92±2.96)、(29.85±6.40)和(14.69±2.98)个/视野；各组大鼠存活的RGCs数分别为(2 363.17±148.45)、(1 308.67±106.02)和(1 614.17±96.39)个/0.235 mm2，组间总体比较差异均有统计学意义(F＝339.284、81.583、122.68，均P<0.01)。与正常对照组比较，模型对照组RNFL明显变薄，RGCs凋亡数明显增加，存活的RGCs数目明显减少；与模型对照组大鼠比较，鼠尾草酸组大鼠RNFL厚度值明显下降，RGCs凋亡数明显较少，存活的RGCs数目明显增加，差异均有统计学意义(均P<0.01)。
结论一定剂量的鼠尾草酸能明显减少急性高眼压导致的大鼠RGCs凋亡，对RGCs具有保护作用。