【摘 要】
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目的:提高我国避孕药品不良反应(ADR)监测评价水平。方法:对国家人口计生委计划生育ADR监测中心2007-2011年收集到的1572例避孕药品ADR报告进行关联性评价。结果:1572例ADR报
【机 构】
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国家人口计生委计划生育药品不良反应监测中心/江苏省计划生育科学技术研究所;
【基金项目】
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“十一五”国家科技支撑计划课题“避孕药具上市后监测和风险再评价研究”(No.2006BAI15B07);江苏省科技厅项目“避孕药具监测数据挖掘与风险评价模型研究特色业务建设”(No.BM2012062)
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目的:提高我国避孕药品不良反应(ADR)监测评价水平。方法:对国家人口计生委计划生育ADR监测中心2007-2011年收集到的1572例避孕药品ADR报告进行关联性评价。结果:1572例ADR报告以"很可能"的一般报告居多,有1029例,占66.00%,主要涉及口服避孕药(567例)和皮下埋植剂(415例);ADR评价为"很可能"的口服避孕药排序靠前的ADR类型主要为月经问题、血压升高等。结论:对个例报告进行关联性评价是提取可靠信号的基础和重要内容,因而需进一步提升基层业务人员的报告意识和关联性评价水平。
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