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目的：探讨外源性基因在转染表皮细胞后稳定表达情况。方法：选用构建的ｐＢＫ－Ｓｉｇｎａｌ－ＥＧＦ质粒，在脂质体ＬｉｐｏｆｅｃｔＡＭＩＮＥ的介导下，转染培养成６０％～７０％连片的人表皮细胞，然后用Ｇ４１８长时间筛选出稳定表达的细胞克隆。大量培养传代后，通过ＥＬＩＳＡ试剂盒检测培养上清中表皮细胞生长因子（ＥＧＦ）外源性基因稳定表达水平。结果：（１）构建的人表皮细胞生长因子（ｈＥＧＦ）质粒可成功转染到人表皮细胞中；（２）转基因表达在传４代后仍可存在；（３）ｈＥＧＦ表达水平６周内可在培养基中测出。结论：外源性ｈＥＧ