【摘 要】
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目的建立液质联用检测人血浆中舒芬太尼血药浓度的方法。方法用液质联用(HPLC-MS/MS)法检测人血浆中舒芬太尼血药浓度,电喷雾离子源,正离子模式,多反应监测模式,舒芬太尼离子对
【机 构】
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北京大学第三医院药剂科,北京大学治疗药物监测与临床毒理中心,北京大学第三医院麻醉科,
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目的建立液质联用检测人血浆中舒芬太尼血药浓度的方法。方法用液质联用(HPLC-MS/MS)法检测人血浆中舒芬太尼血药浓度,电喷雾离子源,正离子模式,多反应监测模式,舒芬太尼离子对为m/z 387.2→m/z 238.2,内标芬太尼为m/z 337.2→m/z158.2。血浆样品经叔丁基甲醚提取,吹干复溶后进样。液相色谱用Waters Atlantis Hilic Silica色谱柱(2.1 mm×50 mm,5μm),流速300μL·min-1。流动相为含0.1%甲酸的10 mmol·L-1甲酸铵-乙腈,用梯度洗脱模式。结果舒芬太尼标准曲线方程为y=9.28×10-4x+1.86×10-3(r=0.997 4),在2500 pg·mL-1线性关系良好,定量下限为2 pg·mL-1。日间及日内精密度均<10%。结论本研究建立的舒芬太尼液质联用检测方法灵敏、简便、重现性好,适合应用于人体药代动力学研究。
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