3-丁炔-1-醇的合成方法研究

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介绍了制备的低温金属有机合成法、格氏试剂法和四氢呋喃开环法及其优缺点。采用1种新方法将四氢呋喃开环法中副产物多、产率低的光催化氯代自由基反应设计为原子经济性为100%的加成反应,即以二氢呋喃为原料与氟经加成反应生成二氟二氢呋喃,经消除和开环消除得到3-丁炔-1-醇。实验结果表明,该法中的二氢呋喃氯加戍反应收率92.4%。提高了反应的总产率,减少了污染物的产生量,可适于产业化。
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