论文部分内容阅读
目的研究前哨淋巴结（SLN）显像剂^99Tc^m-亚氨基噻吩（IT）．美罗华（Rituximab）的标记方法及其定位效应。方法采用2-IT作为双功能连接剂，制备^99Tc^m-IT-Rituximab，确定最佳反应条件，评价标记抗体分子完整性及生物活性。观察比较^99Tc^m-IT-Rituximab及^99Tc^m-硫胶体（SC）2种示踪剂在小鼠淋巴结中的定位性能。将^99Tc^m—IT—Rituximab作为显像剂，对10例乳腺癌患者行乳腺癌SLN动态显像。结果2-IT与Rituximab连接的最佳物