【摘 要】
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将瑞士乳杆菌（Lactobacillus helveticus）中的N-脱氧核糖转移酶II的基因（ntd）克隆到大肠杆菌BL21（DE3）中,构建原核表达系统,成功地得到一株大量表达N-脱氧核糖转移酶II的菌株PND。
【机 构】
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华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室,上海璞诚生物科技有限公司
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将瑞士乳杆菌（Lactobacillus helveticus）中的N-脱氧核糖转移酶II的基因（ntd）克隆到大肠杆菌BL21（DE3）中,构建原核表达系统,成功地得到一株大量表达N-脱氧核糖转移酶II的菌株PND。以异丙基硫代半乳糖苷（IPTG）作为诱导剂,该重组菌可大量表达N-脱氧核糖转移酶II。在此酶作用下,以5-杂氮胞嘧啶和脱氧胸苷为底物,生成胸腺嘧啶和目标产物5-杂氮-2’-脱氧胞苷。最佳反应条件为：底物浓度均为2 mmol/L,20 mmol/LTris-HCl缓冲液（pH为7.1）,200
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