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目的：研究OX40L/OX40基因组变异与早发冠心病风险之间的关系。方法：用序列特异性引物—聚合酶链反应技术对243例年龄〈55岁早发急性冠状动脉（冠脉）综合征（PACS）的患者为PACS组、209例早发稳定性心绞痛（PSAP）为PSAP组和138例对照组检测OX40L基因rs3850641 A/G变异位点和OX40基因rs2298212 G/A位点变异的基因型、等位基因及其单倍型;用冠脉造影测量病变血管支数和狭窄程度积分;用酶链免疫吸附法（ELISA）测试血浆可溶性OX40L（sOX40L）、血管细胞黏