【摘 要】
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目的探讨miR-34a-5p通过靶基因GMFB调控神经嵴细胞的增殖。方法通过荧光定量PCR检测miR-34a-5p在先天性巨结肠症（HSCR）和正常结肠组织中的表达，并通过双荧光素酶报告基因检测miR-34a-5p的靶基因，SH-SY5Y细胞转染miR-34a-5p mimics及对照miR-NC，并转染GMFB表达载体，通过CCK8检测miR-34a-5p和GMFB对神经嵴细胞增殖的影响，并通过
【机 构】
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陕西省核工业二一五医院内镜中心,西安交通大学第二附属医院小儿外科
【基金项目】
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国家自然科学基金(81701501).
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目的探讨miR-34a-5p通过靶基因GMFB调控神经嵴细胞的增殖。方法通过荧光定量PCR检测miR-34a-5p在先天性巨结肠症(HSCR)和正常结肠组织中的表达,并通过双荧光素酶报告基因检测miR-34a-5p的靶基因,SH-SY5Y细胞转染miR-34a-5pmimics及对照miR-NC,并转染GMFB表达载体,通过CCK8检测miR-34a-5p和GMFB对神经嵴细胞增殖的影响,并通过Western Blot检测miR-34a-5p对GMFB蛋白表达的影响。采用t检验和单因素方差分析。结果荧光定
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