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利用密度泛函方法在B3LYW6—31G（d）水平上对1，2-C2B10H12的两种异腈类衍生物的结构特性进行了研究．结果表明，1，2-C2B10H11NC的活性较强；1，2-C2B10H11NC和1，2-C2B10H11CH2NC可以通过结构中的C4原子与过渡金属原子成键而形成碳硼烷异腈金属配合物．1，2-C2B10H11NC和1，2-C2B10H11-CH2NC的分子极性均比1，2-C2B10H12的弱，这不利于它们在硼中子捕获疗法中的应用．