论文部分内容阅读
目的探讨基质金属蛋白酶9表达和活化与2型糖尿病大鼠大血管病变的关系以及罗格列酮抗动脉粥样硬化的分子机制。方法应用高脂饲料加小剂量链脲佐菌素建立2型糖尿病大鼠模型，用含明胶十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳方法检测基质金属蛋白酶9活性，用逆转录聚合酶链反应检测基质金属蛋白酶9 mRNA的表达，并观察罗格列酮治疗4、8和12周基质金属蛋白酶9的表达及活性的变化。结果糖尿病组大鼠主动脉基质金属蛋白酶9的活性是正常大鼠的1．37倍，且随着糖尿病痛程的延长而增强，分别是正常组大鼠的1．69、2．25和2．92倍，基