【摘 要】
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目的:对GI-II核型全瓷修复体进行临床评价.方法:使用修改的CDA标准从边缘完整性、解剖形态、表面光滑度、颜色匹配性四个方面对63个冠桥修复体进行评价.对24个修复体的菌斑指
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目的:对GI-II核型全瓷修复体进行临床评价.方法:使用修改的CDA标准从边缘完整性、解剖形态、表面光滑度、颜色匹配性四个方面对63个冠桥修复体进行评价.对24个修复体的菌斑指数,牙龈指数进行评价.结果:对23例患者的63个冠进行临床评价,可接受率为96.9%,满意率为89.9%.24个修复体与其对照牙相比,菌斑指数较低,牙龈指数无显著性差异.结论:本研究结果支持使用GI-II型渗透陶瓷为底层制作单冠,或前牙3单位桥的修复体.
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