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目的 建立microRNA失功能（loss of function）研究模型,为功能研究提供实验材料。方法 针对miR-483-5p成熟体序列设计含6个拷贝反义序列的DNA片段,称为＂S-483＂,将其连接入含CAG启动子的pCAGGs载体中,构建pCAGGs-S-483重组质粒。利用脂质体技术瞬时转染Hep1-6细胞,经re-al-time PCR对成熟miR-483-5p含量进行检测。结果 转染pCAGGs-S-483组miRNA-483含量（0.33±0.04）较转染空质粒组（1.00）明