【摘 要】
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目的：研究大鼠在正畸力作用下压力侧wnt10b、RANKL在牙周组织中的表达变化。方法：将42只健康雄性SD大鼠随机分为7组,即0h、6h、12h、24h、5d、7d、14d组,使用镍钛拉簧对第一磨
【机 构】
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哈尔滨医科大学附属口腔医院正畸科,哈尔滨医科大学附属第一医院
【基金项目】
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黑龙江省博士后启动基金（项目编号：LBH-Q11033）, 哈尔滨医科大学附属第一医院博士基金（项目编号：2009B29）
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目的：研究大鼠在正畸力作用下压力侧wnt10b、RANKL在牙周组织中的表达变化。方法：将42只健康雄性SD大鼠随机分为7组,即0h、6h、12h、24h、5d、7d、14d组,使用镍钛拉簧对第一磨牙向近中施加50g正畸力,以0h为对照组,每组处死6只。应用实时定量PCR（RT-PCR）对wnt10b、RANKL的mRNA表达进行检测。结果：Real-time PCR结果显示,与对照组相比,实验组压力侧牙周组织中Wnt10b、RANKL mRNA均有表达,其中wnt10b于加力初期表达受抑制,随后升高,于
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