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目的：通过Tn5转座诱变筛选食甲基杆菌J1-1吡咯喹啉醌（PQQ）生物合成相关基因。方法：构建食甲基杆菌J1-1 Tn5转座突变体库，筛选PQQ合成水平差异明显的突变株，利用质粒拯救法鉴定突变基因，通过基因敲除、回补及过表达进一步研究该基因与PQQ合成的关系。结果：构建了J1-1的Tn5转座突变体库，筛选得到一株PQQ合成水平显著下降的突变株，经鉴定Tn5插入位点为mpq0056基因，该突变株在以甲醇为惟一碳源的培养基中生长速度略慢；敲除J1-1中mpq0056基因后，PQQ的合成水平下降，与Tn5诱变结