【摘 要】
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通过比对鸡、火鸡、鸽、猪、大鼠5种动物及人催乳素受体（PRLR），并根据它们的基因cDNA保守区设计兼并引物，先扩增了鹅催乳素受体基因（gPRLR）cDNA一段606bp保守区序列，再以此设计基因
【机 构】
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江苏省农业科学院畜牧研究所,南京农业大学动物科技学院
【基金项目】
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江苏省自然科学基金项目（BK2004173） 致谢：对南京大学模式动物研究所赵庆顺教授的帮助,江苏省洪泽县农牧局卢建华高级畜牧师提供试验材料,谨致谢意!
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通过比对鸡、火鸡、鸽、猪、大鼠5种动物及人催乳素受体（PRLR），并根据它们的基因cDNA保守区设计兼并引物，先扩增了鹅催乳素受体基因（gPRLR）cDNA一段606bp保守区序列，再以此设计基因特异性引物，利用3’-RACE技术克隆了gPRLR cDNA 3’-末端序列。序列分析表明，获得的gPRLR cDNA 3＇-末端长1876bp，含编码区后1656bp的编码核苷酸、终止密码子TAA和220bp的3’-UTR。参照鸡催乳素受体基因（cPRLR），此gPRLR cDNA 3＇-末端序列可分成6个外显
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