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根据己报道的反转录转座子的序列设计合成一对特异引物，以西安绿茄基因组DNA为模板，采用PCR扩增的方法扩出一条DNA特异片段并克隆到pMD18-T载体中．用PCR法和酶切分析法对克隆片段进行鉴定并进一步进行核苷酸序列分析．序列测定该片段长为518bp．用GenBank中的BLAST程序分析表明，该片段与马铃薯（Solanum demissum）反转录转座子的gag-pol聚合蛋白90—243aa区域氨基酸同源性为43％．