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目的:高效表达HCV CE2融合蛋白并进行初步应用. 方法:将2a型HCV全长CE2基因的cDNA重组于质粒pBacPAK8,构建重组转移载体pBacPAK-CE2,与经线性化修饰的家蚕核型多角体病毒(BmNPV)DNA共转染家蚕培养细胞株,构建重组病毒. 双酶切及PCR鉴定重组病毒基因组中目的片段的表达. 重组病毒感染BmN细胞株及五龄家蚕幼虫后,SDS-PAGE分析细胞培养上清、细胞抽提物及幼虫体液样品中,HCV CE2融合蛋白的特异性条带. 并用间接ELISA法初步检测表达产物的生物活性. 结果:双