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以PCR方法克隆了Trail cDNA全长，构建了其真核表达载体，通过脂质体转染HeLa细胞，48小时后利用流式细胞仪分析Trail诱导细胞凋亡的比率，发现发生凋亡的细胞为总细胞数的19%。证实Trail真核表达系统的产物的生物学活性高，为从真核表达的途径获得Trail基因工程产品奠定了基础。
TRAIL在细胞中的表达及其诱导凋亡的活性分析
【摘 要】
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以PCR方法克隆了Trail cDNA全长，构建了其真核表达载体，通过脂质体转染HeLa细胞，48小时后利用流式细胞仪分析Trail诱导细胞凋亡的比率，发现发生凋亡的细胞为总细胞数的19%。证实T
【机 构】
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第二军医大学细胞生物学教研室
【出 处】
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遗传学报
【发表日期】
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2001年5期
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