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目的：克隆、构建HA标签的糖皮质激素诱导亮氨酸拉链蛋白GILZ表达载体，观察其在细胞中表达与定位，为研究GILZ在脂肪细胞分化中的作用提供工具。方法：采用逆转录PCR（RT—PCR）法从C3H10T1／2细胞中扩增带有HA标签的GILZcDNA编码区，并将其重组于真核表达载体pcDNA3中。经酶切、序列鉴定分析后，将该重组质粒通过Lipofectamine2000脂质体和CaCl2方法，分别转染C3H10T1／2和293T细胞，用HA抗体免疫荧光和免疫印迹法检测GILZ在细胞内的表达、分布及分子量大小。结