【摘 要】
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手术截断小鼠尾末端可诱发长期性的痛觉过敏和吗啡镇痛效应变化.这种长期性的变化可能是由于中枢神经系统的神经可塑性变化引起的(从脊髓背角到皮层).在截尾5周后,小鼠后肢和
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手术截断小鼠尾末端可诱发长期性的痛觉过敏和吗啡镇痛效应变化.这种长期性的变化可能是由于中枢神经系统的神经可塑性变化引起的(从脊髓背角到皮层).在截尾5周后,小鼠后肢和余下的尾端出现痛敏反应.低剂量吗啡可诱发热板的易化反应.这些可塑性变化能延长至5周,因此小鼠的截尾模型可以用于研究截肢后的中枢性长期性的可塑性变化.
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