【摘 要】
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目的 探讨细胞色素P450药物代谢酶(CYP)2C19基因分型与氯吡格雷治疗的急性缺血性脑卒中患者再发脑卒中的关系.方法 选取2018年5月—2018年12月常州市第一人民医院收治接受氯
【机 构】
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苏州大学附属第三医院常州市第一人民医院急诊科,江苏常州 213000
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目的 探讨细胞色素P450药物代谢酶(CYP)2C19基因分型与氯吡格雷治疗的急性缺血性脑卒中患者再发脑卒中的关系.方法 选取2018年5月—2018年12月常州市第一人民医院收治接受氯吡格雷治疗的159例急性缺血性脑卒中患者,检测患者入院后空腹外周血中CYP2C19*2、CYP2C19*3基因分型.对患者进行随访,随访截至2020年2月,观察再发脑卒中的情况,并分析CYP2C19*2、CYP2C19*3基因分型与再发脑卒中关系.结果 随访时间14～22个月,平均随访时间为(18.2±1.5)个月,共7例患者失访,共20例(13.2％)患者复发缺血性脑卒中.再发脑卒中患者中CYP2C19*2 GG型及CYP2C19*3 GG型均低于无复发患者(P<0.05),CYP2C19*2 GA型、CYP2C19*2 AA型、CYP2C19*3 GA型、CYP2C19*3 AA型均高于无复发患者(P<0.05).Kaplan-Meier法并Log-rank检验结果显示,CYP2C19*2 GG型无复发时间长于AA型,差异有统计学意义(Log-rankχ2=6.759,P=0.034).CYP2C19*3 GG型无复发时间长于AA型,差异有统计学意义(Log-rankχ2=8.660,P=0.013).多因素Cox分析结果显示,糖尿病、氯吡格雷抵抗、CYP2C19*2及CYP2C19*3基因型是再发脑卒中影响因素(P<0.05).结论 在接受氯吡格雷治疗急性缺血性脑卒中患者中,CYP2C19*2及CYP2C19*3突变型再发脑卒中的风险明显增高.
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