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目的 观察抗癫药物加巴喷丁治疗神经病理性疼痛的临床疗效及安全性.方法 采用前瞻性随机对照研究方法观察神经病理性疼痛患者对加巴喷丁的临床治疗效果,根据视觉模拟评分（VAS）评价患者治疗前后疼痛改善程度,记录药物不良反应发生率.结果 83 例患者完成试验,1 例脱落.与治疗前相比,加巴喷丁组患者治疗后第1、2、4 和8 周末VAS 评分显著减少（均P = 0.001）,且自治疗第2 周末开始各测量时间点VAS 评分均低于卡马西平组（P = 0.011,0.001,0.001）.治疗第8 周末加巴喷丁组患者治疗