【摘 要】
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目的 探讨血管内皮生长因子(VEGF)基因修饰神经干细胞(NSC)移植治疗脑梗死大鼠模型的治疗效果,以及基因的表达情况和神经保护作用.方法 通过移植腺病毒载体介导的VEGF165基因
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目的 探讨血管内皮生长因子(VEGF)基因修饰神经干细胞(NSC)移植治疗脑梗死大鼠模型的治疗效果,以及基因的表达情况和神经保护作用.方法 通过移植腺病毒载体介导的VEGF165基因转染的C17.2 NSC到大鼠大脑中动脉阻断(MCAO)的局灶性脑缺血模型脑梗死半暗带区,观察移植后大鼠神经功能变化,神经特异性烯醇化酶(NSE)、CD31免疫组化检查观察细胞存活分化和血管新生情况.结果 VEGF病毒组、NSC移植组和VEGF基因修饰NSC组神经功能严重度评分均较对照组显著减少(P＜0.051,以VEGF基因修饰NSC组最为显著(P＜0.05);NSC移植后NSE阳性细胞数较对照组显著增多(P＜0.05),VEGF基因修饰NSC组更为显著(P＜0.05);VEGF病毒组和VEGF基因修饰NSC移植组脑梗死灶周围血管数较对照组显著增多(P＜0.05),以VEGF基因修饰NSC组更为显著(P＜0.05).结论 转染VEGF基因的C17.2 NSC脑内移植治疗MCAO脑梗死模型可促进NSC向神经元分化,可促进新生血管形成,改善神经功能.VEGF基因修饰NSC移植治疗效果优于单纯的C17.2 NSC移植或VEGF基因治疗.
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