【摘 要】
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1969年Sharp等[1]提出混合性结缔组织病(MCTD)这一病名。1972年Sharp等进一步报道25例风湿性疾病综合征。临床以系统性红斑狼疮(SLE)、系统性硬化(PSS)和多发性肌炎(PM)等的混合表现
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1969年Sharp等[1]提出混合性结缔组织病(MCTD)这一病名。1972年Sharp等进一步报道25例风湿性疾病综合征。临床以系统性红斑狼疮(SLE)、系统性硬化(PSS)和多发性肌炎(PM)等的混合表现为特征,而又不能完全符合各个疾病的诊断标准,同时伴有高效价的可提取的核抗原(ENA?
In 1969, Sharp et al [1] proposed the name of mixed connective tissue disease (MCTD). Sharp et al in 1972 further reported 25 cases of rheumatic disease syndrome. Clinically, it is characterized by a mixed manifestation of systemic lupus erythematosus (SLE), systemic sclerosis (PSS) and polymyositis (PM), etc., and can not fully meet the diagnostic criteria of each disease, accompanied by high titers of extractable Nuclear antigen (ENA?
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