组织细胞髓样网状细胞病

来源 :国外医学.皮肤病学分册 | 被引量 : 0次 | 上传用户:linjing912977
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这是Scott等在1938年报告的少见病.患者中有皮肤特异性皮疹的就更少见,在文献上报告的不超过10例.日本已报告3例.本文报告1例(55岁,男性)的尸体解剖结果,以及1例(31岁,男性)皮肤和淋巴结活检用电子显微镜检查的结果,作者还复习了文献.这是一种急性进行性疾病,可在几个月内死亡.Abele统计了85例的临床表现,100%贫血,96~97%衰弱发热和有倦怠感,86~88%有肝脾肿大,80%体重减轻,72%白细胞和血小板减少,59%淋巴结肿大,48%黄疸,37%有紫斑.Greenberg认为浮肿和腹水(82%)是三大症状之一.皮肤通常有黄疸和点状或斑状紫癜,多在末期才出现.特 This is a rare condition reported by Scott et al in 1938. There are even fewer skin-specific rashes in patients, and no more than 10 reported in the literature.Japan has reported 3 cases.This article reports 1 case (55 years old, male) And the results of electron microscopic examination of skin and lymph node biopsies in one patient (31 years old, male) who also reviewed the literature, an acute and progressive disease that can die within a few months.Abele statistics 85 cases of clinical manifestations, 100% anemia, 96 to 97% of the weak fever and fatigue, 86 to 88% of hepatosplenomegaly, 80% weight loss, 72% leukopenia and thrombocytopenia, 59% of lymph nodes, 48% of jaundice, 37% of purple spots .Greenberg that edema and ascites (82%) is one of the three symptoms of the skin is usually jaundice and punctate or purpura, and more in the late appear.
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