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目的探讨PNO1(homo sapiens partner of NOB1 homolog)对上皮性卵巢癌细胞增殖和凋亡能力的影响。方法体外培养永生化人卵巢上皮细胞株Moody细胞、人卵巢癌细胞株SKOV3细胞、Ho8910细胞、Hey细胞、OVCAR3细胞。Western blot和qRT-PCR方法检测上述细胞中PNO1蛋白和mRNA表达。采用慢病毒shRNA感染卵巢癌SKOV3细胞,并且检测PNO1的敲减效率。利用MTT实验技术、Celigo细胞计数、平板克隆形成实验检测细胞增殖和生长情况。通过流式