【摘 要】
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目的通过重叠PCR方法获得AEG-1C-Flic融合基因,采用Bac-To-Bac杆状病毒表达系统获得重组AEG-1C-Flic杆状病毒,为后续AEG-1C-Flic病毒样颗粒疫苗的制备奠定基础。方法从鼠伤寒
【机 构】
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第四军医大学唐都医院临床实验与检验科
【基金项目】
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国家自然科学基金资助项目（81572974）, 陕西省科技创新项目（2016ktzdsf01-07）
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目的通过重叠PCR方法获得AEG-1C-Flic融合基因,采用Bac-To-Bac杆状病毒表达系统获得重组AEG-1C-Flic杆状病毒,为后续AEG-1C-Flic病毒样颗粒疫苗的制备奠定基础。方法从鼠伤寒沙门菌的基因组中PCR扩增细菌鞭毛蛋白Flagellin,采用重叠PCR的方法将AEG1肺归巢域段基因与Flagellin融合,并添加猴免疫缺陷病毒（simian immunodeficiency virus,SIV）包膜蛋白gp41信号肽与跨膜区,构建AEG-1C-Flic pFastBacTM重组
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