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采用籼稻Ｈｕ－１８绿芽为外植体，在Ｎ６附加２ｍｇ／Ｌ２，４－Ｄ的培养基上诱导愈伤组织。２０ｄ后转入ＡＡ培养基进行悬浮培养。继代培养４５ｄ左右形成了分裂旺盛的胚性细胞悬浮系。即从绿芽诱导至胚性细胞悬浮系的建立仅用了６５ｄ左右。继代后前６ｄ，细胞干重几乎每２ｄ增加１倍，而培养液的渗透压及ｐＨ值迅速下降。取继代后４ｄ的悬浮细胞游离原生质体，产率为８．７４×１０＾６个／ｇ鲜重。纯化后的原生质体在ＫＰＲ培养