【摘 要】
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目的比较罗哌卡因和布比卡因心脏毒性的大小并探讨其机理.方法选择成年新西兰兔24只,随机分为正常对照组(C组)、罗哌卡因组(R组)和布比卡因组(B组).动物在麻醉后迅速取出心脏
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目的比较罗哌卡因和布比卡因心脏毒性的大小并探讨其机理.方法选择成年新西兰兔24只,随机分为正常对照组(C组)、罗哌卡因组(R组)和布比卡因组(B组).动物在麻醉后迅速取出心脏进行体外逆行灌注,测定500ng·ml-1罗哌卡因和布比卡因对心室肌ATP、ADP和AMP含量(高效液相色谱法)以及心肌线粒体对丙酮和棕榈酰肉毒碱的氧化作用(Clark电极法)的影响.结果与C组相比,R组ATP和ADP显著下降(P＜0.05),B组则极显著下降.两组对丙酮的代谢无明显影响.罗哌卡因显著抑制心肌细胞线粒体对棕榈酰肉毒碱的氧化(P＜0.05),布比卡因则具有极显著的抑制作用(P＜0.01).结论布比卡因和罗哌卡因的心脏毒性作用与心肌细胞线粒体对脂类底物的氧化作用受到抑制有关.罗哌卡因的心脏毒性作用小于布比卡因.
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