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为了优化体细胞克隆胚胎体外培养液，提高体细胞的克隆效率，以CRlaa＋5％FBS＋0．3％BSA为基础培养液，分别添加0、60、80、100和120μmol／LH2O2观察延边黄牛体细胞克隆胚胎的氧化损伤情况和体外发育模式，并研究1、4和7mmol／LGSH对延边黄牛重组胚的保护作用。结果表明：（1）添加0、60、80μmol／LH2O2组卵裂率显著要高于100μmol／L和120μmol／L组（P〈0．05），添加H202的组囊胚发育率显著低于未添加组（P〈0．05）；（2）随着H2O2处理浓度的升高，