【摘 要】
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目的 探讨汉族精神分裂症患者发生代谢综合征（MS）的危险因素。方法 采用回顾性巢式病例对照设计,选取汉族精神分裂症患者162例为随访队列,平均随访1.4年。在随访期间共诊断新发
【机 构】
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湛江市第三人民医院精神二科,广东医科大学附属医院精神心理科,广东医科大学附属医院临床医学研究中心
【基金项目】
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湛江市科技攻关计划项目(编号:2017 B01018)
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目的 探讨汉族精神分裂症患者发生代谢综合征（MS）的危险因素。方法 采用回顾性巢式病例对照设计,选取汉族精神分裂症患者162例为随访队列,平均随访1.4年。在随访期间共诊断新发MS患者15例,为病例组。按照1∶1的比例,从随访队列中选取没有发生MS的15例被试作为对照组。登记患者的性别、年龄等人口学信息,血压、腰围等生理指标,用药情况,病程,吸烟情况以及空腹血脂、血糖等生化指标。并通过基因直接测序法确定两组血浆纤溶酶原激活物抑制物-1（PAI-1）基因-675位点的基因型。运用logistic回归判断上述
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