目的 观察微小RNA(miR)-483-5P在人乳腺癌组织和细胞株中表达,以及对人乳腺癌细胞增殖、细胞周期、凋亡和侵袭能力的影响.方法 应用实时定量逆转录聚合酶链反应(RT-qPCR)检测乳腺癌组织、相应癌旁正常乳腺组织以及人乳腺癌细胞株MCF-7、MDA-MB-231和人乳腺浸润性导管癌旁皮肤细胞CCD-1095Sk中miR-483-5p表达；将miR-483-5p寡核苷酸通过脂质体转染MDA-MB-231细胞株,运用噻唑蓝(MTT)比色法观察其增殖,流式细胞仪分析细胞的周期、凋亡,Transwell实验观察其对细胞侵袭能力的影响.结果 乳腺癌组织和癌旁正常乳腺组织中miR-483-5p的相对表达量分别为0.6333±0.1898和1.4471±0.3908,乳腺癌组织中miR-483-5p的表达明显低于正常组织(P＜0.05).乳腺癌细胞MCF-7、MDA-MB-231中miR-483-5p的表达也较正常乳腺细胞CCD-1095Sk显著降低,分别为其0.3290±0.0219和0.2307±0.0144倍.与对照组和无义序列转染组比较,miR-483-5p mimics转染组MDA-MB-231细胞增殖活性降低,增殖率为65.68％.Transwell实验结果显示,对照组及无义序列组穿膜细胞数分别为(203.8±12.0)个和(199.3±13.1)个,而转染miR-483-5p mimics组则为(89.8±12.4)个,较之对照组及无义序列组明显减少,差异有统计学意义(P＜0.05).转染miR-483-5p mimics后,细胞周期阻滞在G0/G1期为(55.1±5.2)％.结论 miR-483-5p在人乳腺癌组织和细胞株中低表达,体外实验初步证明miR-483-5p可抑制乳腺癌细胞株MDA-MB-231增殖和侵袭能力。