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目的 了解维生素D受体(vitamin D receptor,VDR)基因启动子上存在的单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)与前列腺癌的关系,进而探讨导致前列腺发病的遗传因素.方法 提取60例前列腺癌及50例良性前列腺增生患者外周血标本中基因组DNA,应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism,PCR-RFLP)检测并分析了VDR基因起始密码SNP在两组中的分布.常规病理方法分析前列腺癌的Gleason评分.对比分析VDR基因上存在的SNP与前列腺癌发生发展的相关性.结果 前列腺癌组和前列腺增生组Fok 1等位基因多态性分布差异有统计学意义(P<0.05),高危组和低危组前列腺癌中VDR基因SNP分布的的差异有统计学意义(P<0.05).结论 VDR基因起始密码SNP不同类型可能与前列腺癌的发生有相关性.不同SNP类型可能成为前列腺癌发展的危险因素。