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用PCR法从大肠杆菌K12菌株中调出一个长约1.2 kb的DNA片段,该片段插入pKK233-2表达载体后转化tyrB~-菌JP4282,得到3株tyrB~+菌,从3株tyrB~+菌中提取的质粒可用限制性内切酶切出一个1.2 kb长的插入片段,证明该片段具有tyrB基因活性。
用PCR法从大肠杆菌K12菌株中克隆tyrB基因
【摘 要】
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用PCR法从大肠杆菌K12菌株中调出一个长约1.2 kb的DNA片段,该片段插入pKK233-2表达载体后转化tyrB~-菌JP4282,得到3株tyrB~+菌,从3株tyrB~+菌中提取的质粒可用限制性内切酶切
【机 构】
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中国药科大学生物技术研究中心,中国药科大学生物技术研究中心
【出 处】
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中国药科大学学报
【发表日期】
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1992年6期
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