【摘 要】
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首次从软珊瑚共附生曲霉属真菌Aspergillus sp. EGF15-0-3中分离得到可逆性胆碱酯酶抑制剂—环戊烷倍半萜类化合物柳珊瑚酸（1）及其类似物2-脱氧-2β-羟基柳珊瑚酸（2）,并确定其结
【机 构】
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广州中医药大学中药学院; 海南大学药学院;
【基金项目】
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Project supported by Science and Technology Planning Project of Guangdong Province(No.2017A020217008 and No.2015A020216017);Special Project for Marine Economic Development(Six Major Marine Industrie
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首次从软珊瑚共附生曲霉属真菌Aspergillus sp. EGF15-0-3中分离得到可逆性胆碱酯酶抑制剂—环戊烷倍半萜类化合物柳珊瑚酸（1）及其类似物2-脱氧-2β-羟基柳珊瑚酸（2）,并确定其结构。根据单菌株多次级代谢产物（OSMAC）策略和富营养化培养,首次应用全球天然产物分子网络（GNPS）在23种不同的培养基中检测1和2是否存在,并选出1和2的最佳培养基组成。结果表明,除PDB培养基外,1还存在其他6种培养基中,2的含量在液体和大米培养基中不同,其中GPY+CaCO3培养基为1和2的最佳培养基。首次证实软珊瑚共附生曲霉属真菌EGF15-0-3是1和2的可能微生物来源。同时也验证了海洋无脊椎动物产生新颖的具有生物活性的次级代谢产物通常来自内生、附生、共生或环境微生物的假说。
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