【摘 要】
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目的:建立红芪与炙红芪指纹图谱,比较红芪蜜炙前后指纹图谱差异。方法:采用HPLC色谱技术绘制红芪与炙红芪醇提液指纹图谱,利用相似度软件分析红芪与炙红芪指纹图谱差异。HPLC
【机 构】
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甘肃中医药大学药学院; 甘肃省中药质量与标准研究重点实验室;
【基金项目】
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国家自然科学基金资助项目(81460611);自然科学基金创新基地和人才计划项目(18JR3RA197);甘肃省中药质量与标准研究重点实验室开放基金(ZYZL18-008)
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目的:建立红芪与炙红芪指纹图谱,比较红芪蜜炙前后指纹图谱差异。方法:采用HPLC色谱技术绘制红芪与炙红芪醇提液指纹图谱,利用相似度软件分析红芪与炙红芪指纹图谱差异。HPLC色谱条件如下:色谱柱:Agilent HC-C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）;流动相为乙腈-0.01%磷酸水溶液。流速:1.0 mL·min-1;检测波长:280 nm;柱温:30℃;进样量10μL。梯度洗脱程序:0～5 min,乙腈2%～5%;5～20 min,乙腈5%～16%;20～35 min,乙腈16%～18%;35～36 min,乙腈18%～30%;36～66 min,乙腈30%～60%;66～80 min,乙腈60%～90%。结果:红芪与炙红芪甲醇提取液指纹图谱中有19个共有峰,除1,4,6,18,19号峰外,其余共有峰峰面积具有显著性差异。与红芪组相比,炙红芪组9号和2,3,8,10,11,16,17号共有峰峰面积均显著增加,P<0.05和P<0.01。5,7,12,13,14,15号共有峰峰面积显著减少,P<0.01。其中16号峰为毛蕊异黄酮,17号峰为芒柄花素;20号和21号峰为炙红芪组新出现的色谱峰。结论:红芪与炙红芪醇提液指纹图谱存在差异,红芪蜜炙前后化学成分存在量与质的差异,表明蜜炙过程对红芪中化学成分影响显著,可以采用指纹图谱对红芪与炙红芪做鉴别和质量控制。
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