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为获得最佳的龙眼SRAP反应体系，采用分步优化的方法对影响龙眼SRAP-PCR反应的模板DNA用量、Mg^2＋浓度、dNTP浓度、引物浓度、TaqDNA聚合酶用量等进行了研究。确立了适合龙眼SRAP分析的反应体系，即体系总体积25μl，包含1×PCR Buffer，Mg^2＋ 2.0mmol/L，dNTPs0.5mmol/L，引物0.3μmol/L，模板DNA10ng，TaqDNA聚合酶1.5U。结果表明，该体系能很好地满足龙眼基因组SRAP扩增的要求，SRAP标记应用于龙眼遗传研究是可行的。