【摘 要】
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建立了奶牛肝PCmRNA丰度的竞争定量RT-PCR检测方法,优化的PCR反应条件（25μL）为：60℃退火、30个循环数、1：1的PC cDNA与PC DNA竞争模板浓度比。同时应用该方法检测不同能量摄入对
【基金项目】
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国家自然基金重点项目（30230260）
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建立了奶牛肝PCmRNA丰度的竞争定量RT-PCR检测方法,优化的PCR反应条件（25μL）为：60℃退火、30个循环数、1：1的PC cDNA与PC DNA竞争模板浓度比。同时应用该方法检测不同能量摄入对围产期奶牛肝PCmRNA丰度的影响,结果表明：低能量日粮饲喂干奶期奶牛,肝脏PC mRNA丰度升高,而干奶期高能饲喂奶牛,肝脏PC mRNA丰度降低。说明干奶期低能饲喂奶牛,可以增强围产期奶牛的肝糖异生能力。
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