【摘 要】
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体外培养牙周膜成纤维细胞，对细胞加载50 kPa静压力，分别在2、4和8h时间点收集细胞，ELISA法检测牙周膜成纤维细胞中基质金属蛋白酶（MMP）-1和基质金属蛋白酶组织抑制因子（TIMP）-1水平
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体外培养牙周膜成纤维细胞，对细胞加载50 kPa静压力，分别在2、4和8h时间点收集细胞，ELISA法检测牙周膜成纤维细胞中基质金属蛋白酶（MMP）-1和基质金属蛋白酶组织抑制因子（TIMP）-1水平。发现压力刺激组各时间点MMP-1、TIMP-1均较对照组明显增加，MMP-1／TIMP-1至8h时才明显增加。认为静压力可刺激牙周膜成纤维细胞合成MMP-1、TIMP-1；MMP-1与TIMP-1的动态平衡关系对压力环境中牙周组织的改建具有重要作用。
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