【摘 要】
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目的 通过阻断接合粘附分子一1引起角膜内皮细胞结构和活性的改变来研究JAM—l的作用。方法由14只大鼠取下28片3．5mm直径角膜片，其中右眼角膜为实验组，用抗JAM一1单克隆抗体处理，左眼角膜为对照组，用磷酸缓冲液处理。处理后在高糖DMEM液中进行培养保存5d，之后用含5％葡聚糖T500的DMEM脱水24h。脱水后每组有12片角膜做锥蓝一茜素红染色内皮细胞活性计数及厚度测量，2片角膜与另外2片新
【机 构】
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第二军医大学济南临床医学院（济南军区总医院）眼科,山东济南250031,第二军医大学济南临床医学院（济南军区总医院）眼科,山东济南250031
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目的 通过阻断接合粘附分子一1引起角膜内皮细胞结构和活性的改变来研究JAM—l的作用。方法由14只大鼠取下28片3．5mm直径角膜片，其中右眼角膜为实验组，用抗JAM一1单克隆抗体处理，左眼角膜为对照组，用磷酸缓冲液处理。处理后在高糖DMEM液中进行培养保存5d，之后用含5％葡聚糖T500的DMEM脱水24h。脱水后每组有12片角膜做锥蓝一茜素红染色内皮细胞活性计数及厚度测量，2片角膜与另外2片新鲜角膜一同进行戊二醛同定，用于透射电子显微镜观察。结果活性细胞计数对照组为（2008±505）／mm^2，实验组为（934±521）／mm^2，P〈0．01。角膜厚度对照组为（375．02±83．33）μm，实验组为（461．81±39．14）μm，P〈0．01。超微结构显示，实验组内皮细胞损坏严重，有较多的自噬体形成。结论作为细胞紧密连接构成成份的JAM-1，对维持角膜的内皮细胞结构和活性必不可少。
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