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利用PCR技术扩增E .coliK 12磷酸果糖激酶 1基因 (pfkA) ,将该基因与广泛寄主的IncQ质粒pJRD2 15连接构建重组质粒pSDK 1,该质粒可与pfk基因缺陷株E .coliDF10 10互补 .通过接合转移的方式将其导入专性自养极端嗜酸性氧化硫硫杆菌Tt Z2中并得到表达 .pSDK 1在宿主Tt Z2中有较好的稳定性 ,在无选择压力条件下连续传5 0代仍可保留 6 8% .酶活性测定表明 ,pSDK 1的pfkA基因在缺陷株E .coliDF10 10中表达水平略高于出发菌株E .coliK 12 ;而在氧化硫硫杆菌中则以较低水平进行表达 .葡萄糖可促进含pSDK 1的氧化硫硫杆菌Tt Z2的生长 ,而对照菌株的生长则未受明显影响 .说明重组菌可部分利用葡萄糖作为碳源而生长 .