【摘 要】
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<正>专利和试验数据保护制度应成为制药公司开发新药的激励因素。本研究旨在探讨中美两国在创新药专利期限延长(patent term extension,PTE)和试验数据保护制度方面的差异,并评估其对新药市场独占权的潜在影响。对2018年至2021年在中国和美国批准的首个适应症小分子新药物的PTE和试验数据保护制度进行了评估。中国批准药品的PTE长度通过模拟计算,美国批准药品的PTE长度从美国专利商
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<正>专利和试验数据保护制度应成为制药公司开发新药的激励因素。本研究旨在探讨中美两国在创新药专利期限延长(patent term extension,PTE)和试验数据保护制度方面的差异,并评估其对新药市场独占权的潜在影响。对2018年至2021年在中国和美国批准的首个适应症小分子新药物的PTE和试验数据保护制度进行了评估。中国批准药品的PTE长度通过模拟计算,美国批准药品的PTE长度从美国专利商标局提取。中国和美国分别批准的32种和107种新药被纳入研究。中国-PTE方法计算的美国批准药品的PTE长度显著长于美国-PTE方法计算的PTE长度。中国批准的新药模拟中位PTE长度显著长于美国(5.0年vs. 2.9年,P <0.05)。
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